Displasias renales: reporte de 2 casos y revisión de la literatura

Autores/as

  • Juan José Peñaloza Valenzuela Hospital Materno Infantil German Urquidi
  • Fabiola Campos Salazar Hospital Materno Infantil German Urquidi
  • Wilbert Raúl Taca Morales Hospital Materno Infantil German Urquidi
  • William Alexander Torrico Aponte Hospital Materno Infantil German Urquidi

DOI:

https://doi.org/10.58296/rm.v27i1.31

Palabras clave:

Displasia Renal, Oligohidramnios, Potter I, Potter II

Resumen

Se describe dos casos de displasia renal, el primer caso de enfermedad renal poliquística autosómica recesiva (Potter I) y el segundo de displasia renal multiquística bilateral (Potter II), manejados en el Hospital Materno Infantil Germán Urquidi. El primer caso clínico, se trata de una paciente de 17 años primigesta, que se hospitaliza cursando una gestación de 28 semanas, FUV, oligoamnios severo, restricción de crecimiento intrauterina, Secuencia Potter I, en la cual se realiza junta médica, donde se decide la interrupción del embarazo mediante parto, por el mal pronóstico. El segundo caso paciente de 20 años de edad, primigesta, que ingresa con los diagnósticos de: gestación de 22 semanas y 4 días, oligoamnios severo, secuencia Potter II, riñón multiquístico bilateral por ecografía, en la cual se realiza junta médica, donde se decide la interrupción del embarazo mediante parto, por el mal pronóstico. 

Métricas

Cargando métricas ...

Biografía del autor/a

Juan José Peñaloza Valenzuela, Hospital Materno Infantil German Urquidi

Medico con especialidad en medicina materno fetal

Fabiola Campos Salazar , Hospital Materno Infantil German Urquidi

Medico residente de 3er año de la especialidad materno fetal

Wilbert Raúl Taca Morales , Hospital Materno Infantil German Urquidi

Medico residente de la especialidad materno fetal

William Alexander Torrico Aponte, Hospital Materno Infantil German Urquidi

Medico especialista en ginecologia y obstetricia

Citas

- Gratacós E, Figueras F, Martínez J.

Medicina fetal.2da ed. 2018. Pag 357.

- Cafici D, Sepúlveda W. Ultrasonografía

en obstetricia y diagnóstico prenatal. 2da ed.

Ediciones Journal. Pag 454, 457.

- Solorio BRO, Núñez E, Lúa AR, Suros

SC, Barrios PE. Enfermedad multiquística

renal unilateral fetal: reporte de caso. Revista

médica MD. 2013 4(4):297-300

- Martínez J. Patología fetal: Sistema

urinario. ACTUALIZACIÓN EN MEDICINA

MATERNOFETAL Servicio de Medicina

Maternofetal - ICGON Hospital Clínic. 2018

- Madrigal J. A, Ruíz S, Tapia R, and col.

Displasia renal multiquística. Reporte de un caso

y revisión de la literatura. Revista Salud Jalisco.

- Gimpel C, Avni FE, Bergmann C, et al.

Diagnóstico perinatal, manejo y seguimiento

de las enfermedades renales quísticas: una

recomendación de práctica clínica con revisiones

sistemáticas de la literatura. JAMA Pediatr

; 172:74.

- Poulot T, Mengana E, et al. Síndrome de

Potter. MEDISAN 2005; 9(3) DOI: https://doi.org/10.1016/S1353-4858(05)70280-4

- Latan J, Sánchez R, Romero M, et al.

Diagnóstico Ecográfico del Síndrome de

Potter. Rev. Latin. Perinat. 2018, 21 )2); (107)

- Fetal abnormalities, urinary-tract. 2022 The

Fetal Medicine Foundation

Descargas

Publicado

2023-03-12

Cómo citar

1.
Peñaloza Valenzuela JJ, Campos Salazar F, Taca Morales WR, Torrico Aponte WA. Displasias renales: reporte de 2 casos y revisión de la literatura. RM [Internet]. 12 de marzo de 2023 [citado 23 de diciembre de 2024];27(1):39-42. Disponible en: https://revista-medica-cbba.com/index.php/rm/article/view/31

Artículos más leídos del mismo autor/a