Hamartomatosis biliar multiple: reporte de caso

Bethzi Gisela Valdez Guzman; Francisco Javier Gonzales Jimenez; Roxana  Blanco Villarte; Rosalia Blanco Villarte

doi:10.58296/rm.v26i1.7

Autores/as

Bethzi Gisela Valdez Guzman. M.D. Hospital Obrero N° 2. Cochabamba, Bolivia.
Francisco Javier Gonzales Jimenez. Universidad del Valle. Cochabamba, Bolivia.
Roxana Blanco Villarte. M.D. Hospital Obrero N° 2. Cochabamba, Bolivia
Rosalia Blanco Villarte. M.D. Hospital Obrero N° 2. Cochabamba, Bolivia.

DOI:

https://doi.org/10.58296/rm.v26i1.7

Palabras clave:

Síndrome de hamartoma múltiple, Complejos de Von-Meyenburg

Resumen

La hamartomatosis biliar múltiple es una entidad congénita, poco frecuente, asintomática, y en muchas ocasiones no amerita tratamiento, es una malformación hepática benigna, resultado del desarrollo anómalo de la placa ductal biliar, se originan secundarios a una falta de involución de los conductos biliares durante el desarrollo embrionario que ocasiona la aparición de hamartomas biliares o complejos de Von-Meyenburg. Su descubrimiento generalmente es incidental. Se presenta el caso de un paciente de sexo masculino de 39 años de edad, referido al servicio de Gastroenterología por cuadro clínico de larga data caracterizado por dolor abdominal de leve intensidad de tipo intermitente a nivel de hipocondrio derecho e ictericia. Generalmente es un hallazgo casual, excepcionalmente puede aparecer clínica y alteración de las funciones hepáticas como en el presente caso.

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Biografía del autor/a

Bethzi Gisela Valdez Guzman. M.D., Hospital Obrero N° 2. Cochabamba, Bolivia.

Medico Gastroenterólogo

Francisco Javier Gonzales Jimenez. , Universidad del Valle. Cochabamba, Bolivia.

Estudiante de la Universidad del Valle. Cochabamba, Bolivia.

Roxana Blanco Villarte. M.D., Hospital Obrero N° 2. Cochabamba, Bolivia

Medico Hematólogo

Rosalia Blanco Villarte. M.D., Hospital Obrero N° 2. Cochabamba, Bolivia.

Licenciado en Medicina

Citas

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